La Formación Profesional para Investigadores de Investigación Clínica de ECR Academy está diseñada para capacitar a médicos y odontólogos en los aspectos técnicos, regulatorios y éticos de la investigación clínica, con foco en el rol del Investigador Principal (IP) y Sub-investigador.
A lo largo de 14 semanas de formación (56 hs), el programa integra contenidos teóricos con talleres sincrónicos prácticos (horario 10-12 hs Argentina, sábados), análisis de casos reales y simulaciones basadas en situaciones del trabajo cotidiano del investigador. El enfoque del curso prioriza la aplicación práctica del conocimiento, el criterio clínico profesional y el cumplimiento normativo.
Inicio: 06 de junio 2026 ( sábados junio, julio y agosto 2026, examen final 05 setiembre 2026)
Horario: 10-12 hs UTC-3 (Horario Argentina)
Primera formación integral que combina gestión operativa de centros, farmacovigilancia y liderazgo de equipos de investigación bajo un mismo programa.
La formación se encuentra alineada a ICH GCP E6 R3, normativas nacionales e internacionales y requerimientos de la industria farmacéutica, CROs y centros de investigación. Al finalizar, los participantes estarán preparados para liderar protocolos de investigación clínica, gestionar su centro con estándares internacionales de calidad y proteger los derechos e integridad de los pacientes.
Fundadora, Directora y Docente
Bioquímica egresada de la UBA, Máster en Project Management. Clinical Trial Liaison con experiencia en diversos roles dentro del rubro de investigación clínica (Lab Tech, CTA, CRA). Especialista en start-up de estudios fase 2 y 3. Trayectoria docente de 7 años en UBA y Universidad Maimónides. Ubicación: Argentina.
Dra. Giselly Mayerly Nieves Cuervo
Docente
Médica y cirujana, especialista en gerencia y magíster en epidemiología. Experiencia como investigadora principal, subinvestigadora y CRA. Docente previa en INTENALCO. Amplia experiencia en estudios oncológicos. Ubicación: Colombia.
Lic. Sara Tume Ruiz
Docente
Licenciada en Obstetricia (UNMSM). Lead CRA con 20 años de experiencia en investigación clínica: Data Entry, Data Coordinator, Study Coordinator, CRA y Lead CRA. Participación en estudios fases 2 y 3 en diversas áreas terapéuticas. Ubicación: Perú.
María Eugenia Poli
Docente
Study Coordinator desde 2008 en centros de alta complejidad. Integrante del Comité de Ética del Hospital Italiano de Bahía Blanca desde 2013. Experta en consentimiento informado, documentación regulatoria y auditorías. Ubicación: Argentina.
Certificación
Certificarte por la Cámara Argentina para la formación profesional y capacitación laboral que brinda certificados nacionales e internacionales por parte de la OIEP (Organización internacional para la educación permanente). Estas instituciones están certificadas por ISO9001:2015, lo cual le da un contexto de calidad al análisis de programas educativos.
Podés abonarlo al finalizar el curso. Valor: 30 usd o equivalente en moneda local.
